凝胶法 :定性、半定量、更高的灵敏度
灵敏度为:(1)0.03 Eu/ml (2)0.06 Eu/ml (3)0.125 Eu/ml (4)0.25 Eu/ml (5)0.5 Eu/ml (6)1.0 Eu/ml
目录号 |
规格 |
Multitest ( 5 ml/vial) |
G5003 |
0.03 EU/ml |
G5006 |
0.06 EU/ml |
G5125 |
0.125 EU/ml |
G5250 |
0.25 EU/ml |
Multitest (2 ml/vial) |
G2003 |
0.03 EU/ml |
G2006 |
0.06 EU/ml |
G2125 |
0.125 EU/ml |
G2250 |
0.25 EU/ml |
Single Test Vial (STV) 0.2 ml/vial, 10 vials per pack |
GS003 |
0.03 EU/ml |
GS006 |
0.06 EU/ml |
GS125 |
0.125 EU/ml |
GS250 |
0.25 EU/ml |
GS500 |
0.5 EU/ml |
1956年,Bang 在研究鲎鱼(Limulus polyphemus,俗称马蹄蟹)的一种格兰氏阴性细菌性疾病时,发现该疾病会造成鲎鱼血液凝集。进一步的研究则说明这种血液凝集现像是一连串的酵素反应,这些酵素是存在鲎鱼的阿米巴细胞中(amebocytes),而诱导凝集的因子则是细菌细胞壁中的脂多醣(lipopolysaccharide,LPS,或称内毒素,endotoxin,亦是主要热源(pyrogen))。据此,发展出制造 LAL(Limulus amebocyte lysate)的方法及测试内毒素的最早方法-凝胶法。
※ 凝胶法操作
1. 取适当稀释的标准内毒素或样品 100μl + LAL试剂100μl
2. 于37±0.5℃非循环式水浴槽培育60±1分钟
3. 判定结果:内容物呈凝胶状则为凝集
内容物呈凝胶状但下滑,或呈浓稠状、维持液态,则为不凝集
【注意事项】 1. 本品为体外试验试剂,严禁用于人体。 2. 本品用于药品的细菌内毒素检查时,应遵循药典细菌内毒素检查法的规定。 3. 使用安瓿包装的鲎试剂在开启时,应防止玻璃屑落入瓶内,开启安瓿后应马上使用。 【规格】 (1)0.2 ml; (2)2 ml;1 (3)2.2 ml (4)5 ml;(5)5.2ml
【灵敏度】 (1)0.03 Eu/ml; (2)0.06 Eu/ml (3)0.125 Eu/ml; (4)0.25 Eu/ml; (5)0.5 Eu/ml; (6)1.0 Eu/ml。 【贮藏】 遮光,在冷处保存。 【包装】
(1)0.2 ml小管; (2)2 ml安瓿;1 (3)2.2 ml安瓿 (4)5 ml安瓿;(5)5.2ml安瓿
(1)10支小管/盒; (2)10安瓿/盒;
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